什么是地中海贫血

2008年03月12日

 

    地中海贫血是一组遗传性肽链合成障碍导致的血红蛋白异常性疾病,常见的有两种类型,一种是a-地贫(甲型),是由于a肽链合成障碍,β-肽链相对过剩,导致血红蛋白异常。临床上常见的为Hb-H病,另一种β-地贫(乙型),是由于β-肽链合成障碍,a肽链相对过剩,导致血红蛋白异常。
    地中海贫血病人父母往往是轻型地贫病人,也可以说病理基因携带者,父母各自有一个病理基因,如果父母各自的病理基因同时遗传给子女,即子女有两个病理基因。在医学上叫做纯合子状态。子女就可能患重型或间型地贫,如果仅一个病理基因遗传给子女,该子女就像父母一样成为病理基因携带者,轻型地贫病人。
    地贫主要发生在地中海沿岸国家,如意大利、希腊、伊朗、苏联南部、印度、埃及。地中海贫血各地由此而来,东南亚地区也是地贫的高发病区,在中国,主要集中在广东、广西及周边省份,如湖南、湖北、江西、福建、四川、云南、贵州等。全球的发病率根据世界卫生组织估计,仅地中海地区约有20万纯合子β-地贫病人。在中国,a-地贫基因携带率为2.64%,广东为4.11%,β-地贫基因携带率为0.67%,中国南部为3%,香港为6%,广东纯合子β-地贫病人发生率为1:800。据WHO报告,约有一亿以上的人携带地贫突变基因。该病高发于地中海沿岸。在我国则多见于广东、广西、海南、香港、福建、云南、贵州、四川等地区。据统计,在广东省,α-地中海贫血基因人群携带频率约为8.53%,β-地中海贫血人群携带频率约为2.54%。

地中海贫血分型及症状
    重型地中海贫血:此类型患者的血红蛋白在6g/dl以下,严重缺乏正常的血红蛋白,如果没有血液补充,将出现以下症状:面色苍白,易疲倦,食欲不振,免疫力低下(易受感染等),发育缓慢和肝脾肿大等。长此下去,易导致发育不全、骨骼变形和心功能衰竭,从而缩短寿命。因此,需要定期输血。
中间型地中海贫血: 此类型患者的血红蛋白在6~9g/dl,一般表现为脸色较为苍白、脾脏稍有肿大,无其它明显的症状,生长发育基本正常,不需定期输血。但在感染、误服药物、怀孕等可能导致贫血加重的情况下则需要进行输血治疗。
轻型地中海贫血:此类型患者是地中海贫血的遗传基因携带者,制造血红蛋白的功能只有轻微问题。一般无临床表现,身体状况较正常。
a型地中海贫血:此型地中海贫血在国内的发病率较低,多为重型,于胎儿期发病,妊娠末期即死于腹中,或者出生后不久就因严重贫血缺氧死亡。
β型地中海贫血:此型地中海贫血在国内的发病率为0.67%,患者大部分为轻型贫血,小部分为中型贫血。重型患者出生时一般表现正常,通常在产后三到六个月时,才出现贫血症状。治疗】轻型地贫无需特殊治疗。中间型和重型地贫应采取下列一种或数种方法给予治疗。
1.一般治疗:注意休息和营养,积极预防感染。适当补充叶酸和维生素E。
2.输血和去铁治疗,此法在目前仍是重要治疗方法之一。红细胞输注  少量输注法仅适用于中间型α和β地贫,不主张用于重型β地贫。对于重型β地贫应从早期开始给予中、高量输血,以使患儿生长发育接近正常和防止骨骼病变。其方法是:先反复输注浓缩红细胞,使患儿血红蛋白含量达120~150g/L;然后每隔2~4周输注浓缩红细胞10~15ml/kg  ,使血红蛋白含量维持在90~105g/L以上。但本法容易导致含铁血黄素沉着症,故应同时给予铁鳌合剂治疗。
3.铁鳌合剂: 常用去铁胺(  deferoxamine  )  ,可以增加铁从尿液和粪便排出,但不能阻止胃肠道对铁的吸收。通常在规则输注红细胞1年或10~20单位后进行铁负荷评估,如有铁超负荷(例如  SF  >1000μg/L)、则开始应用铁鳌合剂。去铁胺每日25~50mg/kg,每晚1次连续皮下注射12小时,或加人等渗葡萄糖液中静滴8~12小时;每周5~7天,长期应用。或加入红细胞悬液中缓慢输注。  去铁胺副作用不大,偶见过敏反应,长期使角偶可致白内障和长骨发育障碍,剂量过大可引起视力和听觉减退。维生素  C  与鳌合剂联合应用可加强去铁胺从尿中排铁的作用,剂量为200rng/日。
4.脾切除: 脾切除对血红查白  H  病和中间型β地贫的疗效较好,对重型β地贫效果差。脾切除可致免疫功能减弱,应在5~6岁以后施行并严格掌握适应证。
5.造血干细胞移植:异基因造血干细胞移植是目前能根治重型β地贫的方法。
如有  HLA  相配的造血干细胞供者,;应作为治疗重型β地贫的首选方法。
6.基因活化治疗:应用化学药物可增加γ基因表达或减少α基因表达,以改善β地贫的状,已用于临床的药物有经基脲、5 -氮杂胞苷(5~AZC)、阿糖胞苷、马利兰、异烟肼等,目前正在探索之中。
【预防】开展人群普查和遗传咨询、作好婚前指导以避免地贫基因携带者之间联姻,对预防本病有重要意义。采用基因分析法进行产前诊断,可在妊娠早期对重型β和α地贫胎儿作出诊断并及时中止妊娠,以避免胎儿水肿综合征的发生和重型β地贫患者出生,是目前预防本病行之有效的方法。